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第三，总结总体而言，ALKBH3-m1A-PINK1轴既可能是早期线粒体功能障碍的诊断生物标志物，也是一个极具前景的潜在治疗靶点。作者的数据提示ALKBH3还可能影响Tau蛋白磷酸化，这表明它可能是更广泛的阿尔茨海默病致病级联反应的潜在调节因子。
此外，基于此，2026年3月11日，北京脑科学与类脑研究所Magdalena J. Koziol研究团队在《Advanced Science》杂志发表了“ALKBH3 m1A Demethylase Deficiency Reduces Alzheimer’s Amyloid-β Pathology”揭示了ALKBH3 m1A去甲基化酶缺陷可减轻阿尔茨海默病的淀粉样蛋白-β病理改变。，推荐阅读超级权重获取更多信息
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